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重庆涪陵万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

重庆肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

这是一项通过检测肿瘤组织判断同源重组修复功能是否受损,从而评估靶向药物疗效的基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆的医院被诊断为卵巢癌,考虑使用PARP抑制剂治疗前。
  • 在重庆被诊断为三阴性乳腺癌,需要寻找更多治疗选项。
  • 在重庆确诊为胰腺癌、前列腺癌等,医生建议评估靶向治疗机会。
  • 患有乳腺癌或卵巢癌,且家族中有多人患有相关癌症。
  • 在重庆接受过常规治疗后效果不佳,希望了解新的治疗方向。
  • 希望为后续治疗选择,获取更全面的分子层面的信息。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是检查您体内肿瘤细胞的一套关键‘维修工具’是否失灵了。这套工具叫做‘同源重组修复’系统,专门负责修复细胞分裂时可能出错的DNA。我们的检测通过分析肿瘤组织的基因,主要评估两个核心指标:BRCA基因是否有害突变,以及由此延伸出的基因组不稳定性评分。如果发现这套‘维修工具’功能有缺陷,就意味着肿瘤细胞对一类叫做‘PARP抑制剂’的靶向药物可能特别敏感,这为治疗提供了新的方向。需要了解的是,这项检测主要针对肿瘤组织样本,反映的是肿瘤细胞的特性,而非您与生俱来的遗传体质。它是一次性的状态评估,主要服务于当前的治疗决策。

检测过程麻烦吗?

检测需要您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本。通常使用存档的石蜡包埋组织块或切片即可,无需您再次接受有创操作。如果您在重庆的合作机构内,样本可由院内直接交接;若您在外地,我们会提供专业的冷链邮寄服务,您只需按照指引将样本寄出。整个过程对您本人而言非常方便,没有额外的疼痛或空腹要求,核心是确保样本的合规获取与安全递送。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在合格的肿瘤组织样本前提下,对特定基因突变和基因组特征的检测具有高度的技术可靠性。检测在专业的实验室环境中进行,严格遵守操作规范,确保生物信息安全。报告结果由专业人员分析生成。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,若组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析。最终的报告解读需要结合您的具体情况,由您的主治医生进行综合判断,本检测结果是重要的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看不懂怎么办?有人解释吗?
当然有。您收到报告后,为您服务的机构或您的主治医生会为您解读报告中的关键结果和临床意义,帮助您理解这个结果对您后续治疗选择意味着什么。
报告是中文的还是英文的?专业术语我看不懂怎么办?
提供给您的正式报告是中文版本。同时,报告会包含对关键结果的通俗化解读部分。最重要的是,我们强烈建议您在拿到报告后,与您的主治医生预约时间进行详细解读,医生会根据结果为您解释其临床意义。
在重庆不同医院做这个检测,价格会差很多吗?
可能会有差异。价格取决于医院是与第三方检测机构合作还是自有实验室,以及所采用的具体检测产品。即使在重庆同一城市,不同医院的定价也可能不同,建议直接咨询目标医院。
除了指导用药,HRD检测结果对判断我的预后(将来情况)有帮助吗?
您好,是的,有帮助。大量研究表明,对于卵巢癌等癌种,HRD阳性的朋友,其肿瘤可能对铂类化疗更为敏感,无进展生存期可能更长。这个结果能为医生和您提供一个关于疾病生物学行为和潜在治疗反应的重要参考信息,有助于建立更全面的疾病认知。
报告是纸质的还是电子的?电子报告有法律效力吗?
您好,我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子版报告方便您快速获取和分享给医生,其内容与加盖公章的正规纸质报告完全一致,都具有同等的医学参考价值。

注意事项

  • 请在医生建议下考虑此项检测,并充分了解其目的与意义。
  • 确保申请检测的姓名、病理号等信息与样本信息完全一致。
  • 提前与医院病理科沟通,确认可以调取并用于检测的样本类型与数量。
  • 若选择邮寄,请使用配套的专用冷链运输箱,并尽快寄出。
  • 检测费用为7040元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同解读,以制定后续计划。
  • 请妥善保管报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果仅针对本次送检样本,反映送检时的肿瘤特征。

用户评价 (9条,均分4.9)

阎** 已验证 淋巴瘤患者

检测服务本身是专业的,报告也详细。但我打了4星,主要觉得价格还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说是一笔不小的开支。不过,他们的售后跟进确实没得说,主动提供了分期付款的渠道信息,也详细解释了费用构成,态度很好,算是弥补了一些价格上的顾虑。

机构回复

衷心感谢您坦诚的评价和理解。我们深知检测费用对家庭的压力,因此一直在努力通过项目合作、分期支持等方式减轻用户负担。同时,我们承诺会用更优质、更持续的服务来匹配这份信任。

2026-03-2813人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

第一次做这么专业的基因检测,作为患者心里挺没底的。价格不菲,但客服解释得很清楚,每一项是干什么的,为什么值这个价。采样包寄送很方便。美中不足的是,报告里的专业图表太多了,文字解释部分对小白来说还是有点难。虽然最后有电话解读,但如果报告本身能更‘傻瓜’一点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈!让不同知识背景的用户都能看懂报告,是我们努力改进的方向。您关于简化报告呈现方式的建议非常宝贵,我们已经纳入优化计划,未来会推出更易懂的版本。感谢您的选择与建议!

2026-03-2150人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

作为结直肠癌患者,我对检测流程整体满意。但在采样前,关于是否需要空腹等信息,我在官网和App上查了一会儿才找到明确说明。建议把这些注意事项放在更醒目的位置,方便我们提前准备。

机构回复

十分感谢您的实用建议!我们已经注意到这个问题,并正在优化官网和客户端的导航设计,让关键指引更加清晰易查。您的意见帮助我们做得更好。

2026-03-2453人觉得有用
任** 已验证 体检异常

我妈妈是卵巢癌术后复查,想做HRD评估后续维持治疗方案。预约流程特别方便,公众号上就能操作。咨询顾问在了解情况后,还主动提醒我们可以把之前的病理切片借出来做补充检测,这样结果更准,真的很为我们着想。

机构回复

谢谢您。我们始终认为,精准的检测始于精准的样本和信息。我们的顾问团队会根据您的具体情况,提供个性化的检测建议,确保检测价值最大化。很高兴我们的提醒对您有帮助。

2026-03-1457人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

申请时需要填一堆病史资料,有点繁琐,但客服说填得越细,对分析越有帮助。填完后发现,生成的预检报告自动帮我梳理了时间线,去看医生时直接打印出来给医生看,医生都说这个资料整理得好,省了他问诊的时间。前期麻烦点,后期反而省事了。

机构回复

感谢您的理解与分享。详细的临床信息是精准解读基因检测结果的“导航图”。我们设计这一步骤,正是为了生成更有价值的综合信息,辅助医生高效决策。很高兴它最终为您和医生都带来了便利。

2026-03-0168人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

我是医生推荐来的,本来以为就是走个流程。但你们的咨询师竟然能和我深入探讨一些最新的临床研究进展,交流起来像同行一样顺畅。这种高水平的专业对话,让我对检测背后的科学依据更信服了。

机构回复

能与您进行深入的专业交流,是我们的荣幸。我们的咨询团队持续跟进最新的科研与临床动态,以确保能给到用户前沿、准确的资讯。感谢您对我们专业深度的认可。

2026-03-089人觉得有用
史** 已验证 甲状腺结节

做检测时挺忐忑的,怕基因信息这么重要的东西被滥用。后来在用户协议里看到,他们承诺即使未来数据用于匿名化医学研究,也会再次单独征求同意,并且可以随时退出。这种不捆绑、给选择权的做法,让我觉得他们是真的尊重我们患者,而不只是把样本当数据。

机构回复

我们坚信,用户的数据权利不容忽视。分离式授权与可随时退出的机制,是保障您长期控制权的核心。感谢您对我们伦理坚守的认同。

2024-06-303人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

一开始觉得七千多检测几个基因有点贵,但了解到HRD是综合评分,技术复杂,不是简单测个突变,就觉得定价可以理解。结果对我后续的治疗方案调整起了决定性作用。现在看来,比起那些花了上万做全套基因检测但信息过于庞杂用不上的,这个聚焦关键问题的检测反而性价比更高。

机构回复

您理解得非常到位!HRD是一个功能性状态指标,其检测和分析确实具有较高的技术复杂性。很高兴它能精准地切入您治疗的核心问题并提供有效指导。

2025-08-2238人觉得有用
江** 已验证 肠癌患者

给爸爸(肝癌)咨询检测,我作为家属对很多术语不懂。客服没有一上来就推销产品,而是先花时间了解病情,再判断这个检测对我爸现阶段有没有必要,这种站在患者角度考虑的态度真的很加分,感觉挺靠谱的。

机构回复

谢谢您的理解与反馈。我们始终认为,提供最合适的建议比单纯完成检测更重要。我们会继续坚持这一原则,确保每一次咨询都切实从患者的实际需求出发。

2025-05-0267人觉得有用

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