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重庆涪陵万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿是否患有22种常见染色体疾病,7天出结果,包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 所有期待健康宝宝、希望进行更全面产前筛查的准父母。
  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,担心染色体异常风险。
  • 在重庆的医院产检中,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有不良孕育史,希望本次孕育能提前了解染色体状况的家庭。
  • 因个人原因希望尽早、无创地了解胎儿染色体健康的准父母。
  • 对胎儿健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息,主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征(21号染色体问题),以及爱德华氏综合征(18号)、帕陶氏综合征(13号)等共3种染色体数量异常。同时,它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病,这些疾病可能影响智力、发育和健康。此外,还能了解4种与性别染色体数量相关的异常情况。这项检查的目的是在早期辅助发现由染色体异常可能导致的问题,为您和家庭的生育计划提供重要的参考信息。需要了解的是,它主要针对这22种特定疾病,无法覆盖所有遗传问题,也不能检测结构畸形(如兔唇、心脏病)。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便安全。您只需要抽取少量手臂的静脉血即可,就像一次常规的抽血化验。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在重庆的合作医疗服务点完成采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包的方式,具体可以咨询您的服务顾问。采样完成后,样本会由专业物流低温送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于其核心筛查的染色体疾病,具有很高的准确性。它是一种筛查手段,并非最终诊断。其安全性很高,因为它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有创伤性风险,避免了传统穿刺检查可能带来的顾虑。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患这22种筛查目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示某类‘高风险’,这表示需要进一步关注,您的服务顾问和医生会建议您进行后续的咨询,并可能推荐如羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告会清晰地展示结果和说明。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?
您好,这项无创产前DNA检测技术(NIPT)自2011年前后开始临床应用,至今已有十多年,技术非常成熟稳定,在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查,是基于成熟技术的升级服务。
采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?
样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。
这个检测每年价格会变吗?我等几个月做会不会降价?
目前该项目的定价是2425元,短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划,建议根据自身孕周安排,无需单纯等待价格变动。
如果检测结果有异常,保险怎么用?
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况,提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程,请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
报告是纸质的还是电子的?可以给我发快递寄纸质报告吗?
您好,报告默认提供电子版,您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求,在报告生成后为您安排邮寄(邮费需自理)。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,可适量饮水。
  • 双胎或多胎妊娠也可检测,但技术细节及准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗等情况,请务必告知顾问。
  • 请确保预留的电话和地址准确,以便顺利接收报告和通知。
  • 报告出具后,请仔细阅读并与顾问或专业人士沟通解读结果。
  • 检测附带的保险有具体条款,请了解其保障范围与生效条件。

用户评价 (9条,均分4.8)

万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-03-2715人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

试管移植成功,这个宝宝来之不易,所以额外小心。对比了几家选的这个plus版,主要是看中包含保险,感觉更有保障。检测过程顺利,结果也出得快,低风险的结果给了我们很大安慰。物有所值!

机构回复

深知试管之路的艰辛,我们非常荣幸能为守护您的珍贵宝宝出一份力。保险是我们提供的安心承诺。愿您孕期一路绿灯!

2026-03-2021人觉得有用
阎** 已验证 备孕夫妻

整体不错,护士手法挺好。就是报告等待时间比网页宣传的‘7个工作日’多了2天,等待期间有点焦心。虽然客服解释了是因为我的样本需要复检确保准确,但如果能更提前一点告知可能延迟就好了。

机构回复

非常抱歉让您经历了额外的等待焦虑。您的情况属于个别样本的深度复核,是为了绝对准确性。您的建议很好,我们已优化流程,将更主动、及时地同步复核进度。感谢您的理解!

2026-03-2314人觉得有用
丁** 已验证 35岁初产妇

我是28岁头胎,很多都不懂。预约后很快就接到了确认电话,核实信息的同时还贴心地提醒我采样前可以正常饮食,不用空腹。这种小提示对新手孕妈太友好了,避免了不必要的紧张和麻烦。

机构回复

感谢您的分享!我们希望在每一个接触点都能提供有用的信息,特别是针对首次怀孕的准妈妈。能为您带来便利和放松,我们非常开心。

2026-03-1366人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

和医院合作的活动价买的,比直接买便宜。服务流程顺畅,就是觉得如果保险的覆盖范围和额度能再详细突出展示一下,比如在购买页面用图表说明,会让消费者对“性价比”的感受更直观、更放心。

机构回复

感谢您的细致建议!我们立刻评估优化保险权益的展示方式,力求更清晰、透明地呈现产品价值,帮助大家做出更轻松的选择。

2026-02-2865人觉得有用
许** 已验证 双胞胎孕妈

怀的是双胞胎,做检测前特别担心流程复杂或结果不准。没想到一次抽血就能同时筛查两个宝宝,报告也清晰区分了宝宝A和宝宝B的风险评估。客服知道我是双胎后,提醒和解释都更细致了,很贴心。

机构回复

双胞胎孕妈您好!感谢您的信任。针对双胎的精准分析和特别关照是我们的服务重点之一,确保每一位宝宝的情况都清晰呈现。恭喜您,祝两位宝宝健康成长!

2026-03-0747人觉得有用
张** 已验证 遗传咨询后检测

孕早期玻璃心,报告出来后显示低风险,但有个数值在临界点附近,自己瞎想了一晚上。第二天试着在公众号留言问,没想到半小时就有专业老师电话回复,用特别通俗的话给我分析了一遍,彻底打消了我的疑虑。这种及时的售后太重要了。

机构回复

完全理解孕早期的担忧。我们的报告解读团队7天在线,正是为了应对此类特殊情况,确保信息透明,让您安心。有任何问题随时联系我们!

2024-06-0827人觉得有用
石** 已验证 32岁孕妈

客服在预约时提醒得很清楚,哪些情况可能影响检测准确性,感觉非常负责。报告出来后,也有专业医生提供解读服务,不是扔个报告就完事了。这种负责任的态度,让我觉得检测结果更可信。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞。从售前告知到售后解读,我们希望能构建完整的服务链条,让科学检测更有温度。感谢您看到了我们的用心。

2025-08-1032人觉得有用
方** 已验证 试管妈妈

纠结了很久选基础版还是PLUS,客服很耐心地帮我对比了差异。最后想想,多掏的钱其实就是买那个保险,一旦真有事能覆盖后续诊断费用。对于我们普通工薪家庭,这个‘保险杠杆’作用很大,性价比不错。

机构回复

很高兴我们的客服能为您提供清晰的对比分析!您的决策非常理性,PLUS版本的保险设计正是为了放大保障效用,用确定的较小投入防范不确定的较大风险。感谢您的信任!

2025-04-2748人觉得有用

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