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重庆涪陵万核医学检测中心
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优生检测染色体检测

重庆STR快速产前诊断检测

临床应用

检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

样本类型

绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法

荧光PCR毛细管电泳

报告周期

3个工作日

价格

1000元

适用人群

通过检测胎儿染色体关键位点,在3个工作日内快速筛查常见染色体数目异常的产前检测。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆的产检中,医生提示胎儿有超声软指标异常或结构异常的准父母。
  • 血清学筛查(唐筛或无创DNA)提示为高风险的准父母,需要快速明确诊断。
  • 夫妇一方为染色体平衡易位携带者,需要了解胎儿具体情况的家庭。
  • 既往有不良孕产史(如不明原因流产、畸形儿史)的准父母,希望了解本次妊娠情况。
  • 希望通过技术手段,对胎儿染色体健康进行更深入了解的准父母。
  • 因孕周或其他原因,需要在较短时间内获得明确染色体诊断结果的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个高速、精准的‘染色体计数员’。它主要检查胎儿细胞中,第13、18、21号以及性染色体(X和Y)这几种最常见染色体的数量是否正常。正常人体细胞中,每类染色体都是成对出现的(二倍体)。这项技术通过分析这些染色体上的特定标记(STR位点),来判断胎儿的这些染色体是正常的两条,还是多了一条(如唐氏综合征是21号染色体多一条),或者少了一条。它能快速发现由染色体数目大幅增减(非整倍体)导致的异常,这是导致胎儿发育异常和流产的主要原因之一。需要了解的是,它主要针对这几种特定染色体的数目,不能检测所有染色体,也无法发现染色体结构上的细微异常(如微缺失/重复)或单基因疾病。

检测过程麻烦吗?

这项检测本身不复杂,关键在于获取合格的胎儿样本。医生会根据您的孕周和身体状况,通过安全微创的操作,采集少量绒毛、羊水或脐带血。在重庆,这些采样通常在有资质的医疗机构由专业医生完成,过程约几分钟至十几分钟,可能会有轻微不适感,类似抽血或打针。采样前一般无需特殊准备(如空腹)。样本会由机构直接安排送至专业实验室,您也可以根据机构指引,通过指定的冷链物流邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

这项技术采用国际公认的荧光PCR毛细管电泳方法,对目标染色体数目异常的检测准确性很高。它的分析对象是直接来自胎儿的细胞,因此是直接的诊断性方法。采样过程(如羊膜腔穿刺)本身是成熟的医疗操作,由经验丰富的医生进行,风险很低。检测报告会给出明确的结论。如果结果提示染色体数目异常,通常意味着胎儿存在对应的染色体疾病。如果结果正常,则表明所检测的这几种染色体数目未见异常。在极少数情况下,如样本中母体细胞污染比例过高或存在特殊遗传现象(如染色体嵌合体),报告可能会提示需要结合其他检查或进行进一步分析。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测有风险吗?会不会导致流产?
这项检测本身没有任何导致流产的风险。因为它仅是通过抽取您的静脉血来完成,属于无创操作,不触及胎儿和羊膜腔,因此避免了像羊水穿刺那样的侵入性操作所带来的极小概率的流产风险。
报告上那么多数字和图表,我看不懂怎么办?
您不用自己解读。您的检测报告会附有专业的结论摘要和解释说明。更重要的是,建议您将报告带给您的产科医生或遗传咨询顾问,他们会对结果进行专业、详细的解读,并结合您的具体情况给出后续建议。
这笔钱开发票吗?开什么项目的发票?
正规的检测机构或医院都会提供发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。如果您有报销其他商业保险等需求,可以在付费前提前咨询,确认发票的开具项目和抬头是否符合要求。
如果检测结果提示有异常,我接下来具体应该怎么办?
请不必过度焦虑。首先,应立即携带报告咨询您的产检医生或遗传咨询医生。医生会为您详细解读结果,并通常会建议进行产前诊断(如羊水穿刺)来最终确认。请务必遵循专业医生的后续指导。
如果我换手机号了,怎么通知你们更新联系信息?
您好,若您的联系方式有变,请及时通过官方客服热线或服务平台更新您的个人信息,以确保您能顺利接收预约提醒、报告通知等重要服务信息。

注意事项

  • 检测前务必进行专业咨询,由医生根据您的具体情况(如孕周、指征)判断最适合的采样方式。
  • 采样前请充分休息,避免感冒发烧等身体不适情况,如有特殊情况请提前告知医生。
  • 羊水或绒毛采样后,建议在医院观察休息片刻,并按医嘱注意休息,避免剧烈活动。
  • 请确保采样时填写的信息准确无误,特别是孕妇姓名、孕周和样本类型。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用保温箱和冷链运输,并尽快寄出。
  • 收到电子版报告后,请妥善保管,并及时预约专业人员进行解读。
  • 此检测结果为自费项目,费用为1000元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 请理解该检测的局限性,它不能替代全面的染色体核型分析或其他专项基因检测。

用户评价 (9条,均分4.9)

韩** 已验证 二胎妈妈

整体不错,出报告速度挺快的,5个工作日准时出。结果也是我们想要的低风险。就是采样后那几天,心里还是有点七上八下,虽然知道快,但等待结果的过程本身就煎熬,感觉再快也希望能瞬间知道答案。可能是我自己太心急了。

机构回复

非常理解您等待时的心情,即使是短暂的几天,对孕家庭来说也是漫长的。我们仍在探索如何进一步压缩时间,感谢您的包容,恭喜您获得理想结果!

2026-03-2862人觉得有用
江** 已验证 孕早期

检测本身和服务都很好,隐私方面也放心。就是希望预约采样指导视频通话时,时间选项能更灵活一点,目前提供的固定时段对我这种工作时间不规律的人来说有点难配合。

机构回复

谢谢您的反馈。我们已记录您关于预约时段灵活性的需求。技术团队正在升级预约系统,未来将提供更个性化的时段选择,以适应不同用户的时间安排。

2026-03-2120人觉得有用
韩** 已验证 28岁孕妈

采样护士上门时,穿着便装,提着看起来像普通行李箱的采样箱,不是那种明显的医疗箱,邻居问起就说是一般检查。这种‘无痕服务’对住在小社区、不想被议论的我来说太重要了,谢谢你们的体贴。

机构回复

我们深知上门服务的隐私挑战,因此特别规范了医护人员的着装与装备,力求融入日常生活场景。非常感谢您分享这一体验,能保护您的社区生活隐私我们很开心。

2026-03-2450人觉得有用
万** 已验证 孕早期

采样过程很快,也没什么痛感。但取完样后肚子有几分钟隐隐的、像来月经那种酸胀感,虽然护士说是正常子宫牵拉反应,但当时还是有点小担心。要是取样前能更详细地告知可能出现的后续感觉,我就有心理准备了。

机构回复

非常抱歉让您产生了担忧。您提的建议非常中肯,我们会在术前告知环节增加关于‘术后可能感觉’的详细说明,帮助大家提前了解,减少恐慌。

2026-03-1424人觉得有用
曾** 已验证 产检随访

老公家族有点遗传方面的担心,所以遗传咨询后立马做了这个检测。最大的感受是专业,报告不是冷冰冰的数据,有风险评估也有建议。现在我们可以更科学地规划孕期了,也推荐给了有类似情况的朋友。

机构回复

谢谢您的推荐!针对有家族遗传关注的家庭,我们致力于提供不仅是数据,更是有温度、可指导后续行动的报告。能成为您科学孕期的伙伴,我们深感荣幸。

2026-03-0156人觉得有用
龚** 已验证 孕中期

作为高龄产妇,心里总七上八下的。特别感谢我的专属顾问王老师,从我咨询到拿到报告,全程跟进,像朋友一样关心。甚至在我等报告那几天有点焦虑时,还主动发消息安慰我。这种超越商业关系的关怀,让我特别感动。

机构回复

王老师是我们团队非常资深的顾问,始终致力于为用户提供有温度的专业陪伴。感谢您对她工作的肯定,陪伴您平稳度过这个特殊时期,我们与有荣焉。

2026-03-0835人觉得有用
谢** 已验证 双胞胎孕妈

作为准爸爸陪产检,我觉得采样服务对孕妇的照顾很到位。唯一小遗憾是陪同家属的休息区有点小,座位也不多。如果能在空间上兼顾一下家属的等候体验,就更完美了。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!您提的这一点非常实际,家属的支持同样重要。我们已计划在下次环境升级时,扩大家属休息区并改善设施,努力为每一个家庭成员提供便利。

2024-06-157人觉得有用
石** 已验证 二胎妈妈

作为高龄产妇,一直担心羊穿的流产风险。这次选择STR无创,采样真的太简单了,就像平时抽血一样,胳膊一伸就好了,全程不到五分钟,完全无痛。护士手法很专业,还一直跟我聊天缓解紧张,体验超乎预期。

机构回复

感谢您的认可!我们深知高龄孕妈的担忧,因此特别注重采样的安全与舒适。我们的护士都经过严格培训,力求以最小的不适完成关键采样。祝您和宝宝一切顺利!

2025-07-299人觉得有用
龙** 已验证 32岁孕妈

我是双胞胎孕妈,情况特殊些,总怕信息被混淆或错发。但采样时每个宝宝都有独立的编码和样本管,报告也是分开清晰表述。咨询时问过,他们说即使是双胎,信息也是独立存储的,这点让我很安心。

机构回复

双胎检测的独立性与准确性同样重要。我们为每位胎儿建立独立的检测档案和数据分析路径,确保结果一一对应,绝不混淆。恭喜您即将迎来双倍喜悦!

2025-04-208人觉得有用

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